Tartarato de vareniclina em pó

O que é tartarato de vareniclina?

Tartarato de vareniclina em pó, também conhecido como sal tartarato. Seu nome químico é (1,2,3,4-tetrahidro-2-metil-3-(3-piridil)-1,5-benzodiazepina{{ 9}}il) (1,4-di-hidroxi-2,3,5,6-tetraoxi-hexano-1,1,4,4-tetrail) dipirofosfato . É um pó cristalino branco a esbranquiçado, solúvel em água e metanol à temperatura ambiente. sua fórmula molecular é C13H13N3.C4H6O6P2, sua massa molecular relativa é 361,3 g/mol, o número CAS é375815-87-5. Seu mecanismo de ação farmacológico envolve a ligação a 4 2 receptores nicotínicos de acetilcolina nos neurônios, ativando esses receptores e aumentando a liberação de dopamina, produzindo efeitos semelhantes aos da nicotina. pode reduzir a dependência do tabaco em fumantes, imitando os efeitos da nicotina e, ao mesmo tempo, reduzindo os sintomas de abstinência associados à parada de fumar. seu desenvolvimento começou no final da década de 1990, quando a Pfizer investiu pesadamente para encontrar um medicamento mais eficaz para parar de fumar. A sua investigação centrou-se nos receptores nicotínicos, na esperança de desenvolver um medicamento que pudesse imitar os efeitos da nicotina e reduzir os sintomas de abstinência. Após extensa experimentação e testes, os pesquisadores sintetizaram com sucessoAPI de tartarato de vareniclina. O medicamento foi aprovado pelo FDA dos EUA em 2006 e posteriormente aprovado para uso em muitos países. Desde a sua aprovação, demonstrou ser um medicamento para parar de fumar altamente eficaz, reduzindo significativamente a dependência do tabaco e aliviando os sintomas de abstinência. Apesar de alguma controvérsia e relatos de eventos adversos, continua a ser a escolha preferida para muitos que desejam parar de fumar. No geral, o desenvolvimento do tartarato de vareniclina envolveu anos de pesquisa e desenvolvimento, alcançando finalmente um tremendo sucesso e tornando-se um tratamento importante para a cessação do tabagismo.

Informação básica:

Padrão de qualidade:

Apenas para uso comercial ou de pesquisa, não fornecido para qualquer indivíduo!

Estabilidade & Armazenar

Tartarato de vareniclina em póé relativamente estável, mas sob certas condições pode sofrer degradação ou decomposição. Sua estabilidade pode ser descrita da seguinte forma:

Estabilidade térmica: é relativamente estável à temperatura ambiente, mas pode sofrer degradação parcial em condições de alta temperatura e umidade. A 60 graus, apresenta boa estabilidade e, após 24 meses armazenado em temperatura ambiente, sua qualidade permanece acima de 98%.

Estabilidade à luz: é relativamente estável à luz, mas perde gradualmente a atividade quando exposto à luz forte e à radiação ultravioleta. Portanto, deve ser protegido da exposição à luz forte e à radiação ultravioleta durante a produção e armazenamento.

Estabilidade oxidativa: possui boa estabilidade à oxidação, podendo ser degradado se exposto a oxidantes óbvios (como peróxido de hidrogênio e permanganato de potássio).

Estabilidade ácido-alcalino: é sensível ao ambiente ácido-alcalino e armazená-lo em ambiente ácido ou alcalino pode levar à degradação.

Em resumo, para garantir a qualidade e estabilidade, deve ser protegido da exposição a altas temperaturas, luz, oxidantes e ambientes ácidos ou alcalinos. Devem ser utilizadas condições de armazenamento adequadas, como secura, pouca luz e baixa temperatura. Ao usar o medicamento, deve-se atentar também para sua qualidade e prazo de validade para não afetar sua eficácia.

Requisitos de armazenamento:

Temperatura de armazenamento: deve ser armazenado em local seco, fresco e bem ventilado, sendo a faixa de temperatura ideal de 2 graus -8 graus. Armazená-lo nesta temperatura pode manter a qualidade e estabilidade do medicamento e prolongar sua vida útil.

Proteção luminosa: é sensível à luz, portanto devem ser utilizados recipientes opacos para proteger o medicamento durante o armazenamento, evitando luz solar direta ou exposição à luz forte. Evite a exposição a lâmpadas UV.

À prova de umidade: é higroscópico, portanto a umidade deve ser evitada durante o armazenamento. Podem ser usadas embalagens seladas e dessecantes biorreagentes para evitar a entrada de umidade.

Sem congelamento: não é resistente ao congelamento e não pode ser armazenado ou transportado em condições congeladas, caso contrário causará degradação do medicamento e perda de eficácia.

Evite vibrações: é um pó e se sofrer vibrações ou choques durante o armazenamento ou transporte pode quebrar ou deformar, afetando sua qualidade e atividade.

Em resumo, para proteger a qualidade e estabilidade, deve ser seguido durante o armazenamento e transporte. Particularmente, fatores como temperatura, luz, umidade e vibração, uma vez excedendo a faixa de tolerância do medicamento, levariam à falha ou degradação do medicamento.

Embalagem:

Envio:

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