Alprostadil em pó

O que é Alprostadil em pó?

Alprostadil em pó, também conhecido comoProstaglandina E1,Prostadil, Caverject, PGE1, é uma substância biologicamente ativa amplamente presente no corpo. Pertence à família das prostaglandinas e é reconhecida como uma substância ativa fisiológica endógena. A prostaglandina E1 atua diretamente no músculo liso vascular, dilata os vasos sanguíneos, aumenta o fluxo sanguíneo, melhora a perfusão da microcirculação; inibe a agregação plaquetária e a geração de tromboxano A2, inibe a aterosclerose, a placa lipídica e a formação de complexos imunes; dilata pequenos vasos sanguíneos periféricos e artérias coronárias, reduz a resistência vascular periférica e a pressão arterial, protege as membranas das células plaquetárias, evita a formação de trombos; protege o miocárdio isquêmico, reduz a área de infarto do miocárdio; insuficiência anti-cardíaca; dilata os vasos sanguíneos renais, aumenta o fluxo sanguíneo renal, elimina o nitrogênio não proteico, regula o equilíbrio de água e sódio, tem efeitos diuréticos e protetores renais. Tem meia-vida de 5-10 minutos, sendo 68% metabolizado no fígado e excretado pelos rins. Clinicamente, é utilizado para condições como angina de peito, infarto do miocárdio, hipertensão arterial pulmonar e oclusão arterial crônica. Esta substância é um cristal em forma de agulha branco ou amarelo claro com um ponto de fusão de 115-116 grau e uma rotação específica de -61,6 grau (c=0,56 em THF). É facilmente solúvel em éter etílico.

Informação básica:

Nome do Produto: Alprostadil; PGE1; Prostaglandina E1

CAS:745-65-3

MF:C20H34O5

PM: 354,49

EINECS:212-017-2

Ponto de fusão:115-116 grau

temperatura de armazenamento. -20 grau

Pureza:99 por cento

Estabilidade: Estável por 2 anos

Aplicação: usado para pesquisa.

Embalagem:De acordo com seu pedido

Fórmula estrutural:

Padrão de qualidade:

Processo de produção:

a.Obter vesículas seminais de ovelhas.

b.Homogeneizar as vesículas em solução contendo KCl e EDTA-Na2 em pH 8 para obter uma mistura de enzimas.

c. Incubar a mistura de enzimas com peróxido de hidrogênio, glutationa e ácido dihomo{0}}linolênico.

d. Extraia a mistura reaccional com acetona, éter e diclorometano.

e. Obtenha prostaglandinas brutas.

f. Separe a prostaglandina E1 do produto bruto usando uma coluna de sílica gel.

Método de produção:

• Usando vesículas seminais de ovelhas como matéria-prima
• A preparação do produto bruto de PGE usando vesículas seminais de ovelha como matéria-prima envolve preparação enzimática, incubação, extração com solvente orgânico e separação em coluna de sílica gel.
• Vesículas seminais de ovelha [KCl, EDTA-Na2, pH 8] → Mistura de enzimas [hidroquinona, glutationa] → Mistura de reação [ácido araquidônico, O2] → Mistura de solventes [acetona, éter, diclorometano] → Produto PGS bruto [separação] → [sílica coluna de gel] Produto bruto de PGE.
• Para a preparação do produto final de PGE1, para cada 1g de produto bruto de PGE, utilizar 20g de sílica gel. Ative o gel de sílica misturando com nitrato de prata ativado em uma proporção de V acetato de etila: V ácido acético glacial: V éter de petróleo: V água=220:22,5:125:5 (ponto de ebulição do éter de petróleo 90-120 grau) como agente de desenvolvimento. Realize cromatografia em coluna usando o método úmido. Dissolva uma pequena quantidade do produto bruto no mesmo agente revelador, coloque-o na coluna e elua. Colete frações separadas de PGE1 e PGE2. Concentre a fração PGE1 sob nitrogênio em temperaturas abaixo de 35 graus para remover o odor de ácido acético. Dissolva em acetato de etila, lave com água ácida em pH 4-5 e remova a prata com soro fisiológico. Deixe a solução de acetato de etila na geladeira durante a noite para obter o produto final PGE1.
• Produto bruto de PGE [coluna de sílica gel de nitrato de prata] → PGE1
• Usando o éster metílico do ácido linolênico como material de partida e empregando tecnologia de síntese químico-enzimática, a prostaglandina E1 é sintetizada através de duas rotas diferentes, com rendimentos totais de 13% e 16%, respectivamente.

Função e aplicação:

Alprostadil em póé usado principalmente para o tratamento de hepatite, cirrose, acidente vascular cerebral, diabetes, disfunção erétil e doenças respiratórias. Apresenta efeitos antifibróticos, particularmente em pacientes Child A e B com comprometimento leve da função hepática. Também é empregado para indução do parto, aumento, insuficiência renal e tratamento de caxumba e pancreatite. A prostaglandina E1 injetada é aplicável principalmente em casos de infarto do miocárdio, insuficiência cardíaca, vasculite trombótica, doença arterial oclusiva crônica, trombose da veia central da retina, proteção plaquetária durante circulação extracorpórea, angiografia arterial, cirurgia de reconstrução vascular e outros procedimentos.

Estabilidade e armazenamento:

O alprostadil é um medicamento relativamente estável, mas ainda requer condições adequadas de armazenamento para manter sua estabilidade e eficácia. Aqui estão as condições comuns de armazenamento do Alprostadil:

• Temperatura: O alprostadil deve ser armazenado em condições refrigeradas entre 2 graus e 8 graus (36 graus F a 46 graus F). Evite a exposição a altas temperaturas e congelamento.
• Luz: Mantenha o Alprostadil longe da luz solar direta ou de luz intensa para evitar a degradação do medicamento.
• Embalagem: Certifique-se de que a embalagem do Alprostadil esteja intacta e lacrada para evitar a entrada de umidade e outros contaminantes.
• Prazo de validade: Use Alprostadil dentro do prazo de validade especificado, conforme mencionado nas instruções do produto ou conforme recomendado pelo seu médico. Medicamentos vencidos podem perder potência ou causar reações adversas.

Embalagem:

Envio:

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